LITHUANIAN UNIVERSITY OF HEALTH SCIENCES LUHS LIBRARY REPOSITORY

Klinikinių veiksnių, oksidacinio streso žymens N-karboksi(metil)lizino ir SCARB1 geno polimorfizmo sąsajos su amžine geltonosios dėmės degeneracija ir išemine širdies liga

Show simple item record

dc.contributor.author Stanislovaitienė, Daiva
dc.date.accessioned 2017-08-21T08:22:56Z
dc.date.available 2017-08-21T08:22:56Z
dc.date.issued 2014
dc.identifier.uri http://repository.lsmuni.lt/handle/1/70139
dc.description.abstract Didėjant vyresnių žmonių populiacijai amžinė geltonosios dėmės degeneracija (AGDD) yra vis dažnesnė vyresnio nei 50 metų amžiaus žmonių negrįžtamo regos netekimo priežastis. AGDD prevencinės priemonės bei gydymo galimybės ribotos, nes ligos etiopatogenezė iki šiol nėra visiškai aiški. Disertacinio darbo metu įvertintos AGDD ir išeminės širdies ligos (IŠL) sąsajos, atsižvelgiant į vainikinių arterijų aterosklerozinius pažeidimus. Pirmą kartą analizuota SCARB1 rs5888 C/T genotipų įtaka AGDD ir IŠL pasireiškimui. Tyrimo rezultatai parodė, kad AGDD ir IŠL, kai vainikinėse arterijose yra aterosklerozinių pažeidimų (IŠLath+), sieja bendri, šių ligų pasireiškimo galimybę didinantys, klinikiniai veiksniai ir oksidacinis stresas. Nustatytas „apsauginis“ SCARB1 rs5888 T/T genotipas, mažinantis AGDD ir IŠLath+, bei „rizikingas“ SCARB1 rs5888 C/T genotipas, didinantis AGDD+IŠLath+ galimybę. Pritaikius matematinės morfologijos metodus, nustatyta, jog sergantiems vėlyvąja AGDD SCARB1 rs5888 „rizikingas“ genetinis variantas susijęs su didesniu centrinės tinklainės dalies pažeidimo plotu. Bendrų AGDD ir IŠL patogenezinių grandžių tyrimas suteikia naujos informacijos apie AGDD etiologiją, patogenezę ir galbūt pasitarnaus efektyvaus gydymo bei prevencijos krypčių kūrimui. Tyrimo metu taikyti morfometriniai geltonosios dėmės pažaidos ploto matavimai gali būti naudojami gydytojų-oftalmologų klinikinėje praktikoje, siekiant tiksliau įvertinti centrinės tinklainės dalies pokyčius dinamikoje.
dc.description.abstract Age-related macular degeneration (ARMD) is the commonest cause of blindness among persons over the age of 50 and its prevalence is likely to increase as a consequence of population ageing. ARMD is a disorder of unknown cause and pathogenesis, therefore current options for ARMD prevention and treatment are limited. In the recent study the associations between ARMD and CAD, according the angiographic findings of atherosclerosis in the coronary arteries, were analyzed. The oxidative stress impact and clinical factors determining susceptibility to ARMD and CADath+, separately and common susceptibility factors for both diseases prediction were ascertained. Analysis of novel genetic biomarker, the rs5888 variant of SCARB1 gene, identified the „protective“ SCARB1 rs5888 TT genotype, associated with the lower risk of ARMD and CADath+, and a „risk-determining“ CT genotype, determining higher ARMD+CADath+ risk. The evaluation of macular lesion area by using the methods of mathematical morphology revealed that in late stage ARMD subjects carriers of SCARB1 rs5888 CT genotype the area of macular lesion was larger than in TT genotype carriers. New information about ARMD and CAD discovered additional knowledge about ARMD etiopathogenesis and might be helpfull in search of new treatments or strategies for ARMD prevention. Evaluation of macular lesion area by mathematical morphology methods used in this study may be useful in ophthalmological practice to monitor the dynamics of ARMD.
dc.language.iso lit
dc.subject Amžinė geltonosios dėmės degeneracija
dc.subject Išeminė širdies liga
dc.subject SCARB1 genas
dc.subject Age-related macular degeneration
dc.subject Coronary artery disease
dc.subject SCARB1 gene
dc.title Klinikinių veiksnių, oksidacinio streso žymens N-karboksi(metil)lizino ir SCARB1 geno polimorfizmo sąsajos su amžine geltonosios dėmės degeneracija ir išemine širdies liga
dc.title.alternative The effect of clinical factors, oxidative stress biomarker N-carboxy(methyl)lysine and SCARB1 gene polymorphism on age-related macular degeneration and coronary artery disease
dc.type Disertacijos santrauka


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search repository


Browse

My Account